外科手術低リスク患者への
TAVI適応拡大がもたらした
米国におけるAS治療戦略の変化

経カテーテル大動脈弁留置術（TAVI）用バルーン拡張型はデバイスであるエドワーズサピエン3は、外科手術（SAVR）が可能な患者に対する新たな治療選択肢として2019年にFDA承認を受けました。そして2021年、本邦においても同様に適応拡大の薬事承認を取得しました。従来、TAVIはSAVRが困難な患者のみ治療対象でしたが、これを機に、すべての症候性重症AS患者に対してTAVIを検討する事が可能となりました。「この新たな適応追加により、対象患者、そしてAS治療はどのように変化していくのか」TAVI先進国である米国のエキスパート・マーティンレオン先生にレクチャー頂きました。